CA 15-3 (Antigène de cancer 15-3)

Test immunologique pour la détermination quantitative in vitro du CA 15‐3 dans le sérum et le plasma humains chez les patientes atteintes de cancer du sein. En association avec d’autres procédures cliniques et diagnostiques, les dosages réguliers avec ce test apporte une aide dans:

• La détection d’une récidive après rémission d’un cancer du sein aux stades II et III,
• le contrôle de la réponse au traitement chez les patientes atteintes d’un cancer du sein avec métastases.

Les taux mesurés de CA 15‐3 sont définis par l’utilisation des anticorps (Ac) monoclonaux 115D8 et DF3 dans un dosage en technique sandwich. L’Ac 115D8 est dirigé contre les membranes de globules lipidiques de lait humain. L’Ac DF3 est dirigé contre une fraction membranaire issue de cellules d’un carcinome d’un sein métastasique.

Les déterminants antigéniques 115D8 et DF3 mis en évidence par le test sont localisés sur une glycoprotéine d’un poids moléculaire > 400 kDa. Cet antigène, appelé MAM‐6, appartient à un sous-groupe de glycoprotéines sialylées: les mucines épithéliales polymorphes (Polymorphic Epithelial Mucin, PEM). Celles-ci sont, en règle générale, sécrétées dans la lumière des cellules glandulaires et ne sont pas présentes dans la circulation. Lorsque les cellules sont malignes, leur membrane est perméable et les PEM sont détectables dans le sérum avec le test CA 15‐3.4