Haptoglobina
La haptoglobina es una proteína de transporte y de fase aguda que se sintetiza en los hepatocitos. Es una glucoproteína compuesta de dos cadenas α ligeras y dos cadenas β pesadas. El polimorfismo genético de las cadenas α se manifiesta en tres fenotipos, el Hp 1‑1, el Hp 2‑1 y el Hp 2‑2, que difieren entre sí por su peso molecular.
La haptoglobina se une a la hemoglobina resultante de una hemólisis patológicamente elevada y forma un complejo haptoglobina‑hemoglobina (Hp‑Hb) altamente estable. Este complejo se almacena en los hepatocitos, proceso que transcurre con una vida media inferior a 10 minutos. La hemoglobina se metaboliza enzimáticamente, mientras que la haptoglobina se libera al cabo de unos 3 días. La formación del complejo y su eliminación extremadamente rápida del torrente sanguíneo impide la aparición de una hemoglobinuria con fuerte pérdida de hierro por vía renal. La reducción del nivel de haptoglobina libre indica una hemólisis intravascular.
La haptoglobina constituye un fuerte reactante positivo de fase aguda, por lo que puede compensar la disminución de su concentración por la hemólisis o, aunque en menor grado, el aumento de su concentración en caso de inflamación aguda. La determinación de la haptoglobina está indicada para evaluar la gravedad y el estadio de hemólisis intravasculares y de procesos inflamatorios agudos. La diferenciación de los fenotipos se aplica en la confirmación de la paternidad.
Calculadora en línea de laboratorio. Convertir Haptoglobina de µmol/L, g/L, mg/dL, mg/100mL, mg%, mg/mL . Conversor de unidades convencionales (tradicionales) y unidades SI. Tabla de conversiones (factor de conversión).