N‑ацетилпрокаинамид (N-АПА)

ЕДИНИЦЫ СИ (рекомендуемые)

ТРАДИЦИОННЫЕ ЕДИНИЦЫ



Синоним
N ацетилпрокаинамид, N‑ацетил-прокаинамид
Единицы измерения
мкмоль/л, мкг/мл, мг/л, мг/дл, мг/100мл, мг%

N‑ацетилпрокаинамид (N-АПА), первичный активный метаболит антиаритмического препарата прокаинамида, получается в результате ацетилирования прокаинамида в печени. N-АПА является менее сильнодействующим противоаритмическим агентом, чем прокаинамид, и его воздействие на сердце качественным образом отличается от воздействия прокаинамида. При использовании медленных ацетиляторов, примерно 25 % прокаинамида превращается в N-АПА; при использовании быстрых ацетиляторов до 40 % прокаинамида может превратиться в N-АПА. Как прокаинамид, так и N-АПА выводятся из организма в основном через почки. N-АПА медленнее выводится из организма с мочой, чем прокаинамид, и может быстро накапливаться в случае заболеваний почек или кровообращения. В таком случае, концентрация N-АПА может достичь токсических значений и еще более увеличиться при использовании быстрых ацетиляторов. Из-за различий в метаболизме и выведении с мочой прокаинамида и N-АПА, а также в уровне токсического воздействия этих препаратов, должно изучаться влияние обоих этих компонентов на состояние здоровья пациентов, проходящих лечение с применением прокаинамида.

Ожидаемые значения

Общепринятый терапевтический диапазон суммарных доз N‑ацетилпрокаинамида и прокаинамида составляет 5‑30 мкг/мл (18.1‑108.3 мкмоль/л). Для эффективного лечения, некоторым пациентам потребуется уровень вещества в сыворотке или плазме вне указанных границ. Эти диапазоны приводится, таким образом, только для помощи в интерпретации, наряду с другими клиническими симптомами и анамнезом. Факторы, которые могут повлиять на взаимосвязь между концентрацией N‑ацетилпрокаинамида в сыворотке или плазме крови и клиническими реакциями, включают в себя состояние почек и системы кровообращения, степень ацетилирования, тяжесть и тип сердечной аритмии, общее состояние здоровья и прием других лекарственных препаратов. Концентрация N‑ацетилпрокаинамида в сыворотке крови или плазме зависит от времени последнего приема препарата; способа его применения; параллельного использования других лекарственных препаратов; состояния образцов; времени забора образцов; а также индивидуальных особенностей всасываемости, биотрансформации, распределения и выведения из организма лекарственного средства. Эти параметры необходимо учитывать при интерпретации результатов.

N‑ацетилпрокаинамид (N-АПА) - перевод, преобразование, перерасчет единиц измерения из общепринятых или традиционных единиц в единицы СИ и наоборот. Лабораторный онлайн калькулятор позволяет проводить конвертацию показателя N‑ацетилпрокаинамид (N-АПА) в следующие единицы: мкмоль/л, мкг/мл, мг/л, мг/дл, мг/100мл, мг%. Перевод количественных значений результатов лабораторных анализов из одних единиц измерения в другие. Таблица с коэффициентами пересчета результатов исследования в мкмоль/л, мкг/мл, мг/л, мг/дл, мг/100мл, мг%.