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17-Hidroxiprogesterona
Las concentraciones séricas y plasmáticas de 17α- hidroxiprogesterona (17α-OHP) son útiles en el diagnóstico inicial de la hiperplasia suprarrenal congénita (CAH). Este error congénito del metabolismo común en lo general se caracteriza por la deficiencia en el C21-hidroxilasa enzima del sistema, y requiere terapia de reemplazo de esteroides. La adecuación del tratamiento ha sido objeto de seguimiento mediante la determinación de la concentración de circulante 17α- OHP.
La incidencia se estima en aproximadamente 1 de cada 15.000 recién nacidos y puede llegar tan alto como 1 en 1480 en los nativos de Alaska. El temprano diagnóstico es útil para detectar la CAH en los recién nacidos afectados con la enfermedad, no clínicamente reconocible, pero que conducirá a la vida amenazante crisis suprarrenal en el período neonatal y para determinar la causa de los recién nacidos con genitales ambiguos. El retraso en el diagnóstico también puede llevar a más virilización en niñas, la aceleración de maduración esquelética prematura y desarrollo de la enseñanza secundaria las características sexuales en los niños varones. El tratamiento inmediato puede salvar la vida de los niños y que los niños afectados para lograr un normal crecimiento
17P es un esteroide producido en la corteza suprarrenal y las gónadas. Es el precursor inmediato a 11-desoxycortisol (CPS), que se convierte en cortisol. Porque CPS se produce en un 21 - hidroxilación de 17P, 17P de medición es un indicador indirectode 21- hidroxilasa. CAH se produce cuando hay una deficiencia de esta enzima. El resultado es una disminución en la conversión de 17P a CPS que bloquea la síntesis normal del cortisol. Debido a la retroalimentación de nuevo mecanismo, una disminución en el cortisol provoca un aumento en la secreción de ACTH resultante en la hiperplasia suprarrenal. Como el 17P no es convertido, será encontrado el aumentan de las concentraciones de este esteroide.
Las concentraciones de 17P aumentan en la madre durante el embarazo y en la sangre fetal. Después del nacimiento, los valores disminuyen rápidamente para llegar a los valores normales en los adultos de 2 a 7 días. Por lo tanto, es aconsejable no recoger las muestras antes de los 3 días de vida. Término prematuro y enfermo lactantes presentan 2 a 3 veces los valores 17P sin trastorno CAH. Se sugirió que se debe adaptar un corte diferente para prematuros y enfermos lactantes.
Calculadora en línea de laboratorio. Convertir 17-Hidroxiprogesterona de nmol/L, ng/mL, ng/dL, ng/100mL, ng%, ng/L, µg/L. Conversor de unidades convencionales (tradicionales) y unidades SI. Tabla de conversiones (factor de conversión).